EN 
ES
PT
DE
TR
FR
description
portable Patient Monitor ass adaptéierbar fir Erwuessener, pädiatresch an neonatal Notzung. Et kann vital Signaler wéi ECG, Atmungsrate, SpO2, NIBP, TEMP an IBP iwwerwaachen. Et integréiert Parametermessmoduler, Display a Recorder an engem Apparat, mat Kompaktheet, Liichtgewiicht a Portabilitéit. Ersatzbar agebaute Batterie erliichtert den Transport vum Patient. Grouss Héichopléisende Display bitt kloer Vue op 5 Welleformen a voll Iwwerwaachungsparameter.
Portable Patient Monitor iwwerwaacht:
Häerzmuskel
Häerzgeschwindegkeet (HR)
2-Kanal ECG Welleformen
ST Segment Analyse
Arrhythmie (optional)
RESP
Atmungsrate (RR)
Atmungswelleform
SpO2
Sauerstoffsättigung (SpO2), Pulsrate (PR)
SpO2 Plethysmogramm
NIBP
Systolesch Drock (NS), Diastolesch Drock (ND), Mëtteldrock (NM)
TEMP
Temperatur DATA
IBP
IBP Donnéeën
Extensiv Funktiounen als visuellen & hörbaren Alarm ubidden, Späicheren a Berichterausdrock fir Trenddaten, NIBP Miessunge, an Alarmevenementer, an d'Drogendosis Berechnungsfunktioun gëtt entweder zur Verfügung gestallt. Eise Monitor ass e userfrëndlecht Apparat mat Operatiounen duerch e puer Knäppercher op der Frontpanel an engem Rotary Knäpp.
Kompetitiv Virdeel:
Eegeschaften
Héich Opléisung 12.1 Zoll Faarf TFT Display
Liicht Gewiicht, portabel a gëeegent fir erwuessener, pädiatresch an neonatal Patient
Arrhythmie Analyse a ST Segment Analyse
EKG-Welleforme vu 7-Leads weisen um selwechten Écran
72-Stonnen grafesch an tabulär Trends vun all Parameteren
72 Alarmevenementer vun alle Parameteren erënneren
Daten a Welleformen Faarf sinn justierbar
Upgrade Schwäch Kroun Index Iwwerwachung
Verschidde Schnëttplazen: Standard, Trend, oxyCRG a grousse Schrëftbildschierm
Built-in nofëllbar Li-Batterie
Drot / Wireless Zentrum Iwwerwachung System, applicabel fir ICU / CCU / ODER etc
Effizient Resistenz géint Interferenz vum Defibrillator an der elektrochirurgescher Eenheet
LFG Technologie fir SPO2, garantéiert SPO2 a PR méi präzis
Sprooch: Englesch, Spuenesch, Italienesch, Däitsch, Franséisch, Chinesesch
Spezifikatioune
| Häerzmuskel | Lead Typ | 3-Lead, 5-Lead (Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,aVF,aVR,aVL,V1--6) | |
| Sweep Geschwindegkeet | 12.5mm / s, 25mm / s, 50mm / s | ||
| Genauegkeet | ±1% oder ±1bpm | ||
| Häerz Taux Gamme | Erwuessener: 15 - 300 bpm; Neigebueren / Kand: 15 - 350 bpm | ||
| ST Detektioun | -2.0mV-+2.0mV | ||
| Arrhythmie Analyse | JO | ||
| gewannen | × 1, × 2, × 4, × 0.5 | ||
| Rei | Erwuessener: 15 ~ 300 bpm; Neo/Ped: 15 ~ 350 bpm | ||
| CMRR | Monitor:>100db; Operatioun:> 100db; Diagnos:>90db | ||
| Alarm | hörbar a visuell Alarm, Alarmevenementer erënnerbar | ||
| NIBP | Method | Oscillometrie | |
| Operatiounsmodus | Manuell / Automatesch / STAT | ||
| Mooss Eenheet | mmHg/KPa | ||
| Miessunge Zorte | systolesch, Diastolesch, Mëttelen | ||
| Iwwer Drock Schutz | Duebel Sécherheetsschutz Erwuessene Modus: 300 mmHg Pädiatresch Modus: 240 mmHg Neonatalmodus: 150 mmHg | ||
| Miessung an Alarm Range | Erwuessener Modell | Systolesch Drock: 40-270 mmHg; Diastolesch Drock: 10-215 mmHg MIDDEN: 20-235 mmHg | |
| Pädiatresch Modus | Systolesch Drock: 40-200 mmHg; Diastolesch Drock: 10-150 mmHg MIDDEN: 20-165 mmHg | ||
| Neonatal Modus | Systolesch Drock: 40-135 mmHg; Diastolesch Drock: 10-100 mmHg MIDDEN: 20-110 mmHg | ||
| Statesch Drock Range | 0-300 mmHg | ||
| Statesch Drock Genauegkeet | ± 3mmHg | ||
| Blutdrock Genauegkeet | maximal Moyenne Feeler: ± 5mmHg maximal Standard deviation: 8mmHg | ||
| Alarm Preset Range a Feeler | Alarm: hörbar a visuell Alarm | ||
| Systolesch Drock: iewescht Limit 40 ~ 250 mmHg; ënnescht Limit: 10 ~ 220 mmHg Diastolesch Drock: iewescht Limit 20 ~ 250 mmHg; ënnescht Limit: 10 ~ 220 mmHg | |||
| SPO 2 | Rei | 0-100%, ± 2 Zifferen 0-69%: ondefinéiert | |
| Messfehler | 70-100%; ± 2 Zifferen 0-69%: ondefinéiert | ||
| Resolutioun | 1% | ||
| Puls | 20-300 BPM | ||
| Alarm | hörbar a visuell Alarm | ||
| Alarm Preset Range a Feeler | Ieweschte Limit: 20% ~ 100%; Niddereg Limit: 10% ~ 99%; | ||
| RESP | Miessung an Alarm Range | Erwuessener: 7-120BrPM; Neigebueren / Kand: 7-150 BrPM | |
| Genauegkeet | ± 2 BrPM | ||
| Resolutioun | 1 BrPM | ||
| Selektioun gewannen | × 0.5, × 1, × 2, × 4 | ||
| Alarm | hörbar a visuell Alarm | ||
| Alarm Preset Range a Feeler | Ieweschte Limit: 10 ~ 100 BrPM ënnescht Limit: 0 ~ 99 BrPM | ||
| TEMP | Method | Héich sensibel Thermistor Sonde | |
| Channel | 2 (T1, T2) | ||
| Miessung an Alarm Range | 0 ℃ - 45 ℃ | ||
| Resolutioun | 0.1 ℃ | ||
| Präzisioun | ± 0.1°C (net de Feeler vun der Sonde abegraff) | ||
| Alarm Preset Range a Feeler | Ieweschte Limit: 20.1 ℃ ~ 45 ℃, justierbar Ënneschten Limit: 20 ℃ ~ 44.9 ℃, justierbar | ||
| Alarm | hörbar a visuell Alarm | ||
| Power | Batterie | Built-in Nofëllbar Li Batterie | |
| Extern AC | 220V, 50Hz, 1A | ||
| schaffen Temperatur | 5℃ ~ 40℃ | ||
| schaffen Fiichtegkeet | ≤85% (Relativ Fiichtegkeet, net-kondenséierend) | ||
| Stockage Temperatur | -20 ℃ ～ + 55 ℃ | ||
| Stockage Fiichtegkeet | ≤95% (Relativ Fiichtegkeet, net-kondenséierend) | ||
| Altitude | 86.0 kPa ~ 106.0 kPa (Aarbechtssituatioun) | ||
| Stroumverbrauch | ≤70 VA | ||
| Gréisst a Gewiicht | Gréisst Monitor | 300 mm × 280 mm × 160 mm | |
| Gewiicht Monitor | 2.5 kg | ||
| Safety Standard | IEC60601 – 1、UL2601,GB9706.1-2007、GB9706.9-2008、GB9706.25-2005、YY0667-2008、YY0668-2008、YY0709-2009,YY0784-2010. | ||
